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肿瘤基因检测血液肿瘤

安庆血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

这是一次性全面扫描血液肿瘤相关的500多个基因,帮助指导后续治疗选择的深度检测。

谁需要做这个检测?

  • 在安庆的医院,被初诊或疑似为白血病、淋巴瘤等血液肿瘤的朋友。
  • 在安庆已完成初步治疗,医生建议评估后续靶向或化疗方案的朋友。
  • 在安庆治疗一段时间后,效果不理想或担心复发的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特性,为免疫治疗等新方法寻找线索的朋友。
  • 需要一份全面的基因图谱,为未来的治疗决策提供长期参考的朋友。
  • 有血液肿瘤家族史,希望通过详细分析辅助诊疗决策的朋友。

这个检测能查出什么?

血液细胞中的基因信息可以为我们提供重要的健康线索。这项检测主要分析两个方面:一是检查474个关键基因是否存在点突变、缺失或重复等变化,这些变化可能与细胞的异常生长有关;二是检测64种融合基因,这种基因间的异常连接常常是肿瘤发展的因素。此外,检测也会评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,这些指标有助于了解免疫治疗的可能性;同时筛选可能被免疫系统识别的新抗原。它还能分析44个与化疗药物代谢和疗效相关的基因位点,为用药选择提供参考。需要注意的是,这项检测主要聚焦于已知的500多个相关基因,并非覆盖全部人类基因,检测结果需要由专业医生结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简便。通常采用抽血的方式,就像常规体检抽血一样,只需几毫升,不需要空腹。如果医生判断有必要,也可能采集骨髓样本,这个过程会在局部麻醉下进行,会有一定不适感但通常可以忍受。在安庆,您可以在合作的医学机构完成采样,部分机构也支持采样包邮寄服务。整个采样过程本身只需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测过程的可靠性。其安全性体现在仅对提供的样本进行分析,不涉及任何干预性操作。检测报告会清晰展示所有发现,但基因变异的意义需要由专业人士结合您的全面情况来解读。如果检测发现意义不明确的基因变化,报告会予以说明,并可能建议通过其他方法或在特定时间点复查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查500多个基因,这个检测结果准不准?
您好,该项目采用高通量测序等成熟技术,检测流程有严格的质量控制标准,准确度和可靠性在业内是公认的。当然,任何检测都存在极低的背景噪音或技术局限,但总体而言,其结果为临床决策提供了高价值的参考信息。
采血会不会很疼?和普通抽血检查一样吗?
采血过程与常规的静脉抽血体验完全相同,只在手臂上扎一针,会有轻微的刺痛感,通常在可承受范围内。我们使用的是一次性无菌器材,由专业护士操作,以确保安全和卫生。
三万六不是小数目,可以分期付款吗?
您好,这需要直接咨询您进行检测的具体服务机构。部分机构可能与第三方金融服务平台合作提供分期选项,但并非所有机构都提供,请您在下单前向服务方确认支付方式的相关政策。
80岁的老人体质比较弱,做这个检测抽血会不会有风险?
检测本身只需抽取10毫升左右的静脉血,对于大多数老年人而言,这个抽血量是安全的常规操作,风险极低。关键在于,是否进行检测应由医生根据老人的具体病情、身体状况和治疗需求来综合判断。
你们的客服或咨询电话周末和工作日都有人接吗?营业时间是几点?
我们的客服中心工作时间为周一至周日,上午9点到晚上9点。在这个时间段内,您可以通过电话或在线客服进行咨询和预约,我们会及时为您提供服务。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认该检测对您的必要性。
  • 若选择抽血,无需空腹,但采样前避免剧烈运动和情绪激动。
  • 仔细阅读采样指导,确保样本采集规范,避免污染导致失效。
  • 支付费用前,请确认费用包含项目、报告解读服务及售后支持。
  • 报告出具后,建议安排一次专业的报告解读,以充分理解内容。
  • 请妥善保管检测报告原件,作为您个人健康档案的重要部分。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,重要决策前请咨询医生。
  • 此检测为自费项目,无法使用医保,请提前做好财务规划。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

白** 已验证 靶向用药参考

家里老人用的,检测目的是看靶向药耐药后怎么办。报告分析得很深入,不仅解释了耐药可能的原因,还推荐了后续可考虑的方案和临床试验。感觉这个检测不是一锤子买卖,而是能为整个治疗旅程提供连续参考。虽然贵,但考虑到这么长的效用期,性价比就上来了。

机构回复

您总结得非常到位——伴随诊疗全程。肿瘤治疗是动态过程,我们的报告正是为了应对这种动态变化,力求在每一个治疗决策节点都提供科学依据。感谢您对我们长期价值的认可。

2026-03-2928人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

作为结直肠癌患者,想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性(MSI)和遗传性基因的解读部分特别详细,不仅告诉我结果,还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大,需要慢慢消化,但很有用。

机构回复

感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准,MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论,也阐明其临床意义,帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果!

2026-03-2463人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为患者家属,我最怕看不懂报告白花钱。但这次配套的视频解读服务真的超值!老师不是照本宣科,而是用画图板一边画一边讲,比如讲FLT3-ITD突变怎么影响信号通路,形象极了。结束后还发来了讲解的重点截图和语音回顾,特别贴心。

机构回复

谢谢您喜欢我们的视频解读形式!可视化讲解确实能帮助理解复杂的生物学过程。提供回顾资料也是希望您能随时温习,巩固理解。让每位用户都能“读懂”报告,是我们的不懈追求。

2026-03-2768人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

我这个人比较较真,做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准,也没有相关的负面新闻,这才下单。结果确实没让我失望,整个流程规范,报告严谨,隐私方面挑不出毛病。

机构回复

感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督,是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往,不负信任。

2026-03-0733人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

我是在治疗方案效果不佳时做的检测,希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因,解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市,但至少知道了原因,不再盲目。

机构回复

感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展,期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。

2026-03-1438人觉得有用

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